من المنتظر ان يحصل عقار شركة “إيلي ليلي” Eli Lilly التجريبي “دونانيماب” donanemab لعلاج ألزهايمر على توصية لجنة من الخبراء الذين يقدمون المشورة لإدارة الغذاء والدواء الأميركية لترخيصه من الإدارة.
و قد يمهد القرار محط الأنظار الطريق أمام الدواء ليصبح الثاني من نوعه المصرح به في الولايات المتحدة .
و سوف تجتمع اللجنة الاستشارية لأدوية الجهاز العصبي المركزي والطرفي للنظر فيما إذا كانت فوائد عقار ليلي تفوق مخاطره.
و أظهرت بيانات التجارب السريرية لـ ليلي أن دواء دونانيماب الذي يُعطى عن طريق الوريد مرة شهريًا، يبطئ تطور مرض الزهايمر – الذي يمكن أن يشمل تدهور الإدراك والذاكرة واللغة – بنسبة 29% و كشفت أيضًا عن مخاطر لآثار جانبية خطيرة محتملة بما في ذلك تورم ونزيف الدماغ.