أجازت إدارة الغذاء والدواء الأميركية تسويق أول فحص دم يُستخدم لتشخيص مرض الزهايمر ما يعني أن هذا الاختبار المعملي بات من الممكن ترويجه وبيعه داخل الولايات المتحدة.
وتُعد الخطوة إنجازًا مهمًا على صعيد الكشف عن المرض العصبي الذي يصيب نحو 10% من الأشخاص الذين تجاوزوا سن الـ65.
وطورت شركة “فوجيريبـيو” اليابانية للتقنيات الحيوية الجهاز التشخيصي الذي يُحلل عينات الدم للمساعدة في تشخيص مرض ألزهايمر.
وعلى خلاف جهاز فحص الدم الذي نال الموافقة حديثًا، اعتمدت اختبارات ألزهايمر الأخرى التي أجازتها أو وافقت عليها إدارة الغذاء والدواء الأميركية على عينات من السائل النخاعي تُجمع من المرضى عبر البزل القطني، وهي إجراءات جراحية تدخلية تتطلب ثقب أسفل الظهر.
قالت المسؤولة في إدارة الغذاء والدواء، ميشيل تارفِر، إن إقرار الاختبار الجديد يجعل تشخيص مرض ألزهايمر “أبسط وربما أكثر سهولة في متناول المرضى في الولايات المتحدة في مراحل مبكرة من الإصابة”.
وأظهرت دراسة أجرتها إدارة الغذاء والدواء أن اختبار الدم “يُمكنه التنبؤ بشكل موثوق” بوجود مؤشرات بروتينية مرتبطة بمرض ألزهايمر لدى المرضى الذين يعانون من ضعف إدراكي وقت إجراء الفحص.
ويُقدر عدد المصابين بألزهايمر في الولايات المتحدة بنحو 6.7 مليون شخص.