تقدمت فايزر الأميركية وبيونتك الألمانية، رسميًا إلى إدارة الاغذية والأدوية الأميركية (FDA)، للحصول على ترخيص استخدام طارئ للقاح كوفيد 19.
وأعلنت بيونتك الألمانية إنها تتوقع الحصول على الترخيص فى ديسمبر، و البدء بتوزيع اللقاح في الولايات المتحدة و الاتحاد الأوروبي قبل نهاية العام
و من المتوقع ان تقدم مودرنا الأميركية، التي أعلنت عن فاعلية لقاحها لفيروس كورونا بنسبة 94.5% طلبا لترخيص اللقاح.
تجري الوكالة الأوروبية للأدوية حاليا تقييما للقاح فايزر وبيونتك، وتعلن عن نتائج التقييم الأسبوع القادم
الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي تعاقدا مع فايزر وبيونتك للحصول على 300 مليون جرعة من اللقاح لكل منهما ، بعد ترخيصه.